AGENT DE CLATIRE NEODISHER MEDIKLAR 5L pentru procesarea automata a instrumentelor termostabile si termolabile

Domeniu de utilizare:

 Clătirea dispozitivelor medicale, cum ar fi instrumente chirurgicale inclusiv instrumente oftalmologice, ustensile de anestezie, containere de instrumente și implanturi precum și biberoane în aparate de curățare și de dezinfecție

Spectru de performanță:

Caracteristici de umectare foarte bune – pentru uscarea rapidă și fără dungi a obiectului tratat

Ambalajele de produse sterile din h‚rtie/folie nu sunt influențate negativ prin contactul cu dispozitivele medicale tratate cu neodisher MediKlar  Accesoriile ustensilelor de anestezie din polisulfonă (PSU) și din polifenilsulfonă (PPSU), cum ar fi conectorii măștilor laringiene, ventile, adaptoare și piese de la capacele containerelor pentru instrumente, pot forma fisuri produse de tensiune condiționate prin fabricație în cazul contactului cu agenții de clătire. Ele trebuie verificate, în prealabil, în privința compatibilității

În cazul utilizării conforme cu destinația a neodisher MediKlar nu este influențată biocompatibilitatea instrumentelor tratate (evaluarea biologică a dispozitivelor medicale conform EN ISO 10993-1).

Caracteristici deosebite:

Scurtează semnificativ timpul de uscare

Astfel, reduce necesarul de timp și de energie în cazul procesării automate

Mod de utilizare și dozare: neodisher MediKlar se utilizează în clătirea finală în aparatele de curățare și de dezinfecție.

Cantitatea de dozare depinde, printre altele, de articolele de clătit și de calitatea apei și este de 0,3 - 1,0 ml/l.

Dozarea are loc în apa de clătire finală. Pentru dozare se vor utiliza aparate de dozare adecvate.

Pentru evitarea petelor de apă se recomandă utilizarea apei complet demineralizate în clătirea finală.

Indicații generale cu privire la utilizare: 

Numai pentru utilizări industriale. 

Nu amestecați cu alte produse. 

Înainte de schimbarea produsului, clătiți cu apă sistemul de dozare, inclusiv furtunurile de aspirare. 

Instrucțiunile de operare ale producătorului aparatului de curățare și de dezinfecție trebuie respectate. 

Procesarea trebuie realizată corespunzător legislației privind dispozitivele medicale și reglementărilor în vigoare cu proceduri validate adecvate. •

Vă rugăm să aveți în vedere recomandările d e procesare ale producătorului dispozitivului medical corespunzător cerințelor DIN EN ISO 17664.